复宏汉霖:生物类似药帕妥珠单抗在美获批上市 可覆盖原研产品所有适应症
11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)宣布,其HLX11(帕妥珠单抗,美国商品名:POHERDY®)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可与原研产品PERJETA(pertuzumab)互换使用,成为美国首款且唯一的PERJ
11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)宣布,其HLX11(帕妥珠单抗,美国商品名:POHERDY®)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可与原研产品PERJETA(pertuzumab)互换使用,成为美国首款且唯一的PERJ
磷脂酰丝氨酸是一种常被提及的营养成分,许多人在考虑补充时,都会关注其品牌的安全与有效性。随着相关产品不断升级,不同企业在配方创新及成分协同上不断探索,也推动了细分领域的进步。
它能同时识别并结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3两个靶点。这种双重靶向有助于更精准地定位癌细胞,并可能克服肿瘤的异质性和耐药问题。
这项研究显示,该药物在部分慢性乙肝患者中实现了肝内共价闭合环状DNA(cccDNA)清除,达到了国际公认的乙肝治愈最高标准——灭菌性治愈。这一突破标志着我国在乙肝治疗领域正从跟跑向并跑、领跑转变。
近日,上海原衍生物科技有限公司(下称“原衍生物”)自研的AKK001菌株,凭借浙江大学医学院附属邵逸夫医院发布的人体临床成果,引发代谢健康领域广泛关注。
当地时间10月20日上午,在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,成都高新区生物医药企业四川九章生物科技有限公司(以下简称“九章生物”)围绕“一项随机、对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究评价注射用绿原酸治疗复发Ⅳ级胶质母细胞瘤(GBM)的安全性
国内获批20天后,美国食品和药品管理局(FDA)快速获批,美国皮肤病学会也迅速将其列为“强烈推荐”最高级别……泽立美本维莫德乳膏跑出了国产创新药“出海”的加速度,“中国原研”正在重塑全球创新药新格局。9月17日,本期《健康中国会客厅》对话泽德曼医药董事长陈庚辉
撰文 | 小黄肥胖,正成为越来越多中国人健康之路上绕不开的“重”压。全球范围内,肥胖及其相关代谢性疾病发病率持续攀升,而我国作为人口大国,肥胖人群的规模和管理需求尤为突出。长期以来,有效、安全且可长期使用的减重治疗方案一直是临床关注的焦点。
在中国,"985"代表着顶尖学府的卓越品质,这些学府以雄厚的科研能力、前沿的学术成果和杰出的人才培养享誉全球。而在降糖界,也有一位“985”学霸,它以每日排糖98g,同时带来5大临床获益诠释着其性能,为2型糖尿病综合管理提供新选择。今天我们将深入解析这位学霸的